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benicar ¿Cuál es Benicar? Benicar (olmesartán) es un antagonista del receptor de la angiotensina II. Olmesartán impide que los vasos sanguíneos de reducirse, lo que disminuye la presión arterial y mejora el flujo sanguíneo. Benicar se usa para tratar la presión arterial alta (hipertensión) de adultos y niños que tienen al menos 6 años de edad. A veces se administra junto con otros medicamentos para la presión arterial. Benicar también puede usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. Información importante Deje de usar Benicar y dígale a su médico de inmediato si queda embarazada. Benicar puede causar lesiones o la muerte al bebé nonato si usted toma la medicina durante su segundo o tercer trimestre. Si usted tiene diabetes, no utilice Benicar junto con cualquier otro medicamento que contenga aliskiren (Amturnide, Tekturna, Tekamlo, Valturna). Antes de tomar este medicamento Usted no debe tomar Benicar si usted es alérgico al olmesartán. Si usted tiene diabetes, no utilice Benicar junto con cualquier otro medicamento que contenga aliskiren (Amturnide, Tekturna, Tekamlo, Valturna). También puede ser necesario para evitar tomar este medicamento con aliskiren si usted tiene una enfermedad renal. Para asegurarse que usted puede tomar con seguridad Benicar, dígale a su médico si usted tiene cualquiera de estas otras condiciones: insuficiencia cardíaca congestiva; o si está deshidratado. FDA embarazo categoría D. No utilice Benicar si está embarazada. Deje de usar este medicamento e informe a su médico de inmediato si queda embarazada. Benicar puede causar lesiones o la muerte al bebé nonato si usted toma la medicina durante su segundo o tercer trimestre. Utilizar un método anticonceptivo eficaz mientras esté tomando este medicamento. No se sabe si olmesartán pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. No debe dar el pecho mientras esté tomando Benicar. ¿Cómo debo tomar Benicar? Tomar Benicar exactamente según lo prescrito por su médico. Siga todas las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Su médico puede en ocasiones cambiar su dosis para asegurarse de obtener los mejores resultados. No tome esta medicina en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Puede tomar Benicar con o sin alimentos. necesitará ser evaluada con frecuencia su presión arterial. Es posible que tenga la presión arterial muy baja mientras toma este medicamento. Llame a su médico si usted está enfermo con vómitos o diarrea, o si está sudando más de lo usual. Siga usando esta medicina como indicado, aunque se sienta bien. La presión arterial alta con frecuencia no presenta síntomas. Es posible que necesite usar medicinas para la presión arterial por el resto de su vida. Consérvese a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. No tome la dosis olvidada si es casi la hora para su próxima dosis. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222. ¿Qué debo evitar? Beber alcohol puede aumentar ciertos efectos secundarios de Benicar. No use suplementos de potasio o sustitutos de la sal mientras esté tomando este medicamento, a menos que su médico le haya indicado hacerlo. Evite levantarse muy rápido de la posición de sentado o echado, ya que puede sentirse mareado. Levántese lentamente y constante para evitar una caída. efectos secundarios Benicar Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica a Benicar: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene: una sensación de mareo, de que se puede desmayar; poco o nada de orinar; diarrea aguda o con la pérdida de peso; dolor en el pecho, ritmo cardíaco rápido; o hinchazón de las manos o los pies. efectos secundarios Benicar comunes pueden incluir: Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué otras drogas afectarán a Benicar? Informe a su médico acerca de todas las medicinas que use, y los que se inicia o se deja de usar durante su tratamiento con Benicar, especialmente: AINE (no esteroides anti-inflamatorios) - ibuprofeno (Advil, Motrin), naproxeno (Aleve), celecoxib, diclofenaco, indometacina, meloxicam, y otros. Esta lista no esta completa. Otras drogas pueden interactuar con Benicar, incluyendo medicamentos con receta y sin receta médica, las vitaminas y los productos herbales. No todas las interacciones posibles se enumeran en esta guía del medicamento. Más información acerca de Benicar (olmesartan) recursos para el consumidor recursos profesionales otras formulaciones guías de tratamiento relacionados ¿Dónde puedo conseguir más información? Su farmacéutico le puede dar más información acerca de Benicar. Recuerde, mantenga éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use Benicar solamente para la indicación prescrita. Exención de responsabilidad: Todos los esfuerzos se han hecho para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ( 'Multum') sea precisa, actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. información de Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los Estados Unidos son apropiadas, a menos que se indique específicamente lo contrario. información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. información de Multum sobre drogas es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe ser interpretada para indicar que el medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Multum no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Derechos de autor 1996-2016 Cerner Multum, Inc. Versión: 6.03. Fecha de revisión: 28/08/2014, 02:47:38 PM. ¿Fue útil esta página BENICAR ® (olmesartán medoxomilo) y BENICAR HCT ® (olmesartán medoxomilo-hidroclorotiazida) han demostrado que ayuda a disminuir la presión arterial. INDICACIONES: BENICAR y BENICAR HCT son medicamentos recetados que se utilizan para disminuir la presión arterial alta (hipertensión). Se pueden usar solos o con otros medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta. BENICAR HCT no es para su uso como el primer medicamento para tratar la presión arterial alta. INFORMACION DE SEGURIDAD IMPORTANTE para BENICAR ® Y BENICAR HCT ® ADVERTENCIA: NO TOMAR BENICAR o BENICAR HCT DURANTE EL EMBARAZO BENICAR y BENICAR HCT puede causar daño o la muerte al bebé nonato Hable con su médico acerca de otras formas de reducir su presión arterial si se queda embarazada Si se queda embarazada mientras está tomando BENICAR o BENICAR HCT, informe a su médico inmediatamente Por favor, consulte la sección Advertencias y precauciones de la completa información sobre servicios o fetal toxicidad. No tome BENICAR o BENICAR HCT si: Tomar un medicamento que contiene aliskiren y tiene diabetes o problemas renales No tome BENICAR HCT si: Tener menos orina de lo normal o si no puede orinar Es alérgico a otros medicamentos de tipo sulfonamida Tiene insuficiencia renal grave Los niños que tienen menos de 1 año de edad no deben recibir BENICAR para la presión arterial alta. Antes de tomar BENICAR o BENICAR HCT informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. También informe a su médico si está en periodo de lactancia o tiene intención de dar el pecho. Un medicamento de BENICAR HCT puede pasar a la leche materna. Esto puede dañar a su bebé. Usted y su médico deben decidir si tomará BENICAR o BENICAR HCT o amamantar. Usted no debe hacer ambas cosas. Informe a su médico acerca de cualquier problema de salud que pueda tener a su médico si usted es alérgico a cualquiera de los ingredientes en BENICAR o BENICAR HCT (ver información del producto para obtener una lista completa de los ingredientes de BENICAR o BENICAR HCT según sea el caso). También informe a su médico saber si usted tiene cualquiera de las condiciones de salud que figuran a continuación: Antes de tomar estos medicamentos: Informe a su médico si usted tiene estas o cualesquiera otras condiciones médicas,: La última revisión RxList 28/09/2016 Benicar (olmesartán medoxomilo) es un antagonista del receptor de la angiotensina II servirá para reducir y controlar la hipertensión (presión arterial alta). Benicar Genérico está disponible fuera de los efectos secundarios comunes de Estados Unidos de Benicar incluyen: efectos secundarios potencialmente graves de Benicar incluyen: Benicar está disponible en dosis de 5, 20 o 40 mg de comprimidos de olmesartán medoxomilo. La dosis inicial recomendada es de 20 mg por día, pero la dosis en pacientes pediátricos debe ser calculada para cada individuo. Benicar no debe utilizarse durante el embarazo debido al posible daño fetal o la muerte; las mujeres que amamantan y sus médicos deben sopesar las ventajas frente a los posibles daños si se usa la droga. Sólo hay un estudio en pacientes pediátricos (edades 1-16 años) que sugiere que Benicar es bien tolerado, con efectos secundarios similares observados en adultos. Nuestra Benicar Efectos secundarios Drug Center proporciona una visión completa de la información sobre medicamentos disponibles sobre los efectos secundarios potenciales al tomar este medicamento. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es la información del paciente en detalle? Fácil de leer y entender las imágenes detalladas de información de medicamentos y pastillas para el paciente o cuidador de Cerner Multum. Benicar en detalle - Información del paciente: Efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: sentir que se puede desmayar; orinar menos de lo usual o nada en absoluto; dolor en el pecho, ritmo cardíaco rápido; o hinchazón de las manos o los pies. Menos efectos secundarios graves pueden incluir: mareo; dolor en las articulaciones o los músculos; dolor de espalda; dolor de estómago, náuseas, diarrea; picazón leve o sarpullido en la piel; o debilidad. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Informe a su médico acerca de cualquier efecto secundario inusual o que le cause molestia. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Lea toda la monografía detallada del paciente para Benicar (Olmesartan) ¿Qué es información para el paciente general? Un panorama general de la droga para el paciente o cuidador del primer Banco de datos. Benicar Información general - Información del paciente: Efectos secundarios Efectos secundarios Mareos o aturdimiento pueden ocurrir como su cuerpo se adapta al medicamento. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Para reducir el riesgo de mareos y aturdimiento, levántese lentamente al levantarse de una posición sentada o acostada. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si usted tiene algún efecto secundario grave, incluyendo: desmayos, síntomas de un nivel alto de potasio en la sangre (como debilidad muscular, ritmo cardíaco lento / irregular), disminución inusual del volumen de orina, diarrea grave / persistente. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. Lea toda la información general de información del paciente para Benicar (Olmesartan) Lo que se La información de prescripción? El prospecto de la FDA en formato fácil de encontrar categorías para los profesionales de la salud y médicos. Benicar FDA información de prescripción: Efectos secundarios (reacciones adversas) EFECTOS SECUNDARIOS Experiencia en ensayos clínicos Dado que los estudios clínicos se realizan en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los estudios clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas en los estudios clínicos de otro fármaco y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica. La hipertensión adulta Benicar se ha evaluado la seguridad en más de 3825 pacientes / sujetos, incluyendo más de 3275 pacientes tratados por hipertensión en ensayos controlados. Esta experiencia incluye alrededor de 900 pacientes tratados durante al menos 6 meses y más de 525 durante al menos 1 año. El tratamiento con Benicar fue bien tolerado, con una incidencia de reacciones adversas similar a placebo. Eventos en general fueron leves, transitorios y no tenía ninguna relación con la dosis de Benicar. La frecuencia global de reacciones adversas no estaba relacionada con la dosis. El análisis de género, grupos de edad y raza no mostró diferencias entre Benicar y los pacientes tratados con placebo. La tasa de abandonos por reacciones adversas en todos los ensayos de los pacientes hipertensos fue del 2,4% (es decir 79/3278) de los pacientes tratados con Benicar y el 2,7% (es decir 32/1179) de los pacientes de control. En ensayos controlados con placebo, la única reacción adversa que se ha producido en más de 1% de los pacientes tratados con Benicar y con una incidencia más alta en comparación con el placebo fue el mareo (3% vs 1%). Las siguientes reacciones adversas se produjeron en los ensayos clínicos controlados con placebo, con una incidencia de más del 1% de los pacientes tratados con Benicar. pero también se produjo en aproximadamente el mismo o mayor incidencia en los pacientes que recibieron placebo: dolor de espalda. bronquitis. fosfoquinasa de creatina aumenta, diarrea, dolor de cabeza, hematuria. hiperglucemia. hipertrigliceridemia, los síntomas de la gripe - como, faringitis. rinitis y sinusitis. La incidencia de tos fue similar en el grupo placebo (0,7%) y Benicar (0,9%) pacientes. Otras reacciones adversas potencialmente importantes que han sido reportados con una incidencia superior a 0,5%, si es o no atribuirse al tratamiento, en los más de 3100 pacientes hipertensos tratados con monoterapia Benicar en ensayos controlados o abiertos se enumeran a continuación. Cuerpo como un todo: dolor de pecho, edema periférico Sistema Nervioso Central y Periférico: vértigo Del ritmo cardíaco y ritmo Trastornos: taquicardia Piel y apéndices: erupción edema facial se informó en cinco pacientes que recibieron Benicar. El angioedema se ha reportado con antagonistas de la angiotensina II. Pruebas de laboratorio En ensayos clínicos controlados, los cambios clínicamente importantes en los parámetros usuales de laboratorio rara vez se asocian con la administración de Benicar. Se observó una pequeña disminución en la hemoglobina y el hematocrito (descensos medios de aproximadamente 0,3 g / dl y 0,3 por ciento en volumen, respectivamente): hemoglobina y el hematocrito. Pruebas de función hepática: Las elevaciones de las enzimas hepáticas y / o bilirrubina en suero se observaron con poca frecuencia. Cinco pacientes (0,1%) asignados a Benicar y un paciente (0,2%) asignados al placebo en los ensayos clínicos fueron retirados a causa de bioquímica hepática anormales (transaminasas o bilirrubina total). De los cinco pacientes Benicar, tres habían elevación de las transaminasas, que se atribuyeron al consumo de alcohol, y uno tenía un único valor de elevación de la bilirrubina, que se normalizó mientras que el tratamiento continuado. La hipertensión pediátrica No se identificaron diferencias significativas entre el perfil de reacciones adversas en los pacientes pediátricos de 1 a 16 años y que ya se ha informado para pacientes adultos. Experiencia post-comercialización Las siguientes reacciones adversas se han reportado en la experiencia post-comercialización. Debido a que estas reacciones son reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco. Trastornos metabólicos y nutricionales. La hiperpotasemia Sistema urogenital: La insuficiencia renal aguda. aumento de los niveles de creatinina en sangre Los datos de un ensayo controlado y un estudio epidemiológico han sugerido que altas dosis de olmesartán puede aumentar el riesgo cardiovascular (CV) en pacientes diabéticos, pero los datos globales no son concluyentes. El, controlado con placebo, doble ciego aleatorizado HOJA DE RUTA (Randomized medoxomilo y Prevención de la Diabetes microalbuminuria ensayo, n = 4447) examinó el uso de olmesartán, 40 mg al día, frente a placebo en pacientes con diabetes mellitus tipo 2. normoalbuminuria, y al menos un factor de riesgo adicional para enfermedad cardiovascular. El ensayo alcanzó su objetivo primario, retraso en la aparición de la microalbuminuria. pero medoxomilo no tuvo ningún efecto beneficioso sobre la disminución de la tasa de filtración glomerular (TFG). Hubo un hallazgo de un aumento de la mortalidad CV (adjudicada la muerte súbita cardiaca, infarto de miocardio fatal. Ictus mortal. Muerte revascularización) en el grupo de olmesartán en comparación con el grupo placebo (15 frente a 3 olmesartán placebo, HR 4,9, intervalo de confianza del 95% [IC ], 1.4, 17), pero el riesgo de infarto de miocardio no fatal fue menor con olmesartán (HR 0,64, IC del 95%: 0,35, 1,18). El estudio epidemiológico incluyeron pacientes mayores de 65 años con una exposición general de & gt; 300.000 pacientes-año. En el subgrupo de pacientes diabéticos que reciben altas dosis de olmesartán (40 mg / d) de & gt; 6 meses, parecía que había un mayor riesgo de muerte (HR 2,0, IC del 95%: 1,1, 3,8) en comparación con pacientes similares que toman otros bloqueadores de los receptores de angiotensina. A diferencia de. El uso de altas dosis de olmesartán en pacientes no diabéticos parece estar asociada con un menor riesgo de muerte (HR 0,46, IC del 95%: 0,24 a 0,86) en comparación con pacientes similares que toman otros bloqueadores de los receptores de angiotensina. No se observaron diferencias entre los grupos que recibieron dosis más bajas de olmesartán en comparación con otros bloqueantes de la angiotensina o los que recibieron terapia para & lt; 6 meses. En general, estos datos plantean una preocupación de un posible aumento del riesgo CV asociado con el uso de olmesartán highdose en pacientes diabéticos. Hay, sin embargo, las preocupaciones con la credibilidad del hallazgo de un aumento del riesgo cardiovascular, en particular la observación en el gran estudio epidemiológico para un beneficio de supervivencia en los no diabéticos de una magnitud similar a la conclusión adversa en los diabéticos. Lea toda la información de prescripción de la FDA para Benicar (Olmesartan) Benicar HCT advertencias Este medicamento puede causar daño grave (potencialmente mortal) a un feto si se usa durante el embarazo. Por lo tanto, es importante evitar el embarazo mientras toma este medicamento. Consulte a su médico para obtener más detalles y para discutir el uso de métodos eficaces de control de la natalidad mientras toma este medicamento. Si está planeando un embarazo, queda embarazada o cree que puede estar embarazada, consulte a su médico inmediatamente. Usos Este medicamento se utiliza para tratar la presión arterial alta (hipertensión). Reducir la presión arterial alta ayuda a prevenir derrames cerebrales, ataques cardíacos. y problemas renales. Este producto contiene dos medicamentos: medoxomilo e hidroclorotiazida. Olmesartán es un bloqueador del receptor de angiotensina (ARB) que actúa relajando los vasos sanguíneos para que la sangre pueda fluir más fácilmente. La hidroclorotiazida es un "píldora de agua" (diuréticos) que le hace el volumen de orina, lo que ayuda al cuerpo a deshacerse del exceso de sal y agua. Otros usos En esta sección se incluyen usos de este medicamento que no se mencionan en las indicaciones autorizadas del medicamento, pero que pueden ser recetados por su profesional de la salud. Use este medicamento para tratar afecciones que se mencionan en esta sección solamente si así se lo ha indicado por su profesional de la salud. Este medicamento también puede usarse para tratar la insuficiencia cardíaca. Cómo utilizar Benicar HCT Tome este medicamento por vía oral según las indicaciones de su médico, generalmente una vez al día con o sin alimentos. Si este medicamento le hace orinar con más frecuencia, lo mejor es tomar por lo menos 4 horas antes de acostarse para evitar tener que levantarse a orinar. Si también está tomando ciertos medicamentos para bajar el colesterol (resinas secuestradoras de ácidos biliares como colestiramina. Colesevelam o colestipol), tome este producto por lo menos 4 horas antes o al menos 4 a 6 horas después de estos medicamentos. La dosificación dependerá de su afección médica y respuesta al tratamiento. Use este medicamento regularmente para obtener el mayor beneficio de ella. Para recordar más fácilmente, tómelo a la misma hora cada día. Es importante seguir tomando este medicamento aunque se sienta bien. La mayoría de las personas con presión arterial alta no se siente enferma. Informe a su médico si su condición no mejora o empeora (por ejemplo, el aumento de la presión arterial lecturas). Efectos secundarios Mareos o sensación de mareo pueden ocurrir como su cuerpo se adapta al medicamento. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Para reducir el riesgo de mareos y aturdimiento, levántese lentamente al levantarse de una posición sentada o acostada. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Este producto puede causar una pérdida excesiva de líquido corporal (deshidratación) y sales / minerales. Informe a su médico de inmediato si usted tiene algún síntoma de deshidratación o pérdida de minerales, incluyendo: sed intensa, boca muy seca. calambres / debilidad muscular. ritmo cardíaco acelerado / lento / irregular. Confusión. Informe a su médico de inmediato si usted tiene algún efecto secundario grave, incluyendo: desmayos. disminución de la visión. dolor de ojo. síntomas de un nivel alto de potasio en la sangre (como debilidad muscular, ritmo cardíaco lento / irregular), signos de problemas renales (como el cambio en la cantidad de orina), diarrea grave / persistente. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave. incluyendo: erupción cutánea. picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Antes de tomar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico si usted es alérgico al olmesartán o hidroclorotiazida; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: la gota. enfermedad del riñón. enfermedad hepática, lupus. pérdida importante de líquidos y minerales del cuerpo (deshidratación). Este medicamento puede causar mareos. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera estar alerta, hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades sin peligro. Limite las bebidas alcohólicas. sudoración intensa, diarrea o vómitos pueden aumentar el riesgo de mareo o una pérdida importante de líquidos corporales (deshidratación). Informar de diarrea o vómitos prolongados con su médico. Para prevenir la deshidratación, beba muchos líquidos, a menos que su médico le indique lo contrario. Si usted tiene diabetes, este producto puede afectar sus niveles de azúcar en la sangre. Comprobar sus niveles de azúcar en la sangre, según las indicaciones de su médico. Su médico puede tener que ajustar sus medicamentos antidiabéticos, programa o dieta ejercicio. Este medicamento puede aumentar su sensibilidad al sol. Evitar la exposición prolongada al sol ya las camas y lámparas solares. Use un protector solar y ropa protectora cuando al aire libre. Este producto puede afectar los niveles de potasio. Antes de usar suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contienen potasio, consulte a su médico o farmacéutico. Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales). Los adultos mayores pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de este medicamento, especialmente a los mareos y el cambio inusual del volumen de orina (problemas renales). Este medicamento no se recomienda para su uso durante el embarazo debido al riesgo de daño a un bebé nonato. Consulte con su médico para obtener más detalles. (Véase también la sección de Advertencia.) Se desconoce si olmesartán pasa a la leche materna. Hidroclorotiazida pasa a la leche materna, pero es poco probable que cause daño al lactante. Consulte a su médico antes de amamantar. interacciones Ver también Cómo usar y secciones Precauciones. interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Algunos productos que pueden interactuar con este medicamento incluyen: aliskiren, dofetilida, litio, fármacos que pueden aumentar el nivel de potasio en la sangre (como los inhibidores de la ECA, incluyendo benazepril / lisinopril, las píldoras anticonceptivas que contienen drospirenona). Revise las etiquetas de todos sus medicamentos (por ejemplo, productos para la tos y el resfriado, suplementos dietéticos, o AINE, como ibuprofeno, naproxeno), porque pueden contener ingredientes que pueden aumentar la presión arterial o empeorar su insuficiencia cardíaca. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Este medicamento puede interferir con ciertos análisis de laboratorio (incluyendo la función paratiroidea), que podría producir resultados falsos de las pruebas. Asegure que el personal de laboratorio y todos sus médicos sepan que usted usa este medicamento. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. Los síntomas de sobredosis pueden incluir mareos intensos, desmayos. notas No comparta este medicamento con otros. cambios de estilo de vida como programas de reducción de estrés, ejercicio y cambios en la dieta pueden aumentar la efectividad de este medicamento. Hable con su médico o farmacéutico acerca de los cambios de estilo de vida que podrían beneficiarle. De laboratorio y / o pruebas médicas (por ejemplo, función renal, niveles de potasio) se deben realizar para supervisar su progreso o detectar efectos secundarios. Consulte con su médico para obtener más detalles. Controle su presión sanguínea regularmente mientras esté tomando este medicamento. Aprender a controlar su propia presión arterial y comparta los resultados con su médico. La falta de dosis Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Mantener en una habitación a temperatura ambiente lejos de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico oa su compañía local de eliminación de residuos. La información de la última revisión de mayo de 2016. Derechos de autor (c) 2016 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes BETACAR MENORCA SA Este informe único incluye información de registro completo de la empresa verificación de la deuda en el archivo de riesgo bancario RAI CIF, capital social y la lista completa de los documentos presentados desde la incorporación constitución, citas, administradores, directores, auditores, lista de registros de impuestos para el aspecto (desde 2011) lista de dominios. es propiedad de la compañía ficheros de protección de datos registrados en la Agencia de Protección de Datos direcciones y teléfonos vigentes y la información como exclusiva, la historia de mandato de los administradores en otras sociedades La empresa con nombre Betacar Menorca SA se centró en el sector de alquiler de automóviles, con actividad en el país de España, la provincia de Illes Balears, perteneciente a la zona del código postal 07730, con oficinas en la calle Sagasta de Palma de Mallorca , es una empresa con diecisiete documentos presentados en la Oficina de Registro de Empresas, con www. betacar. es dirección de Internet y se incorpora como un tipo de "sociedad anónima". La compañía se preguntó recientemente cincuenta y cinco veces en los últimos cuatro años, trece veces en los últimos doce meses y una vez en la última semana de trece países diferentes. BETACAR MENORCA SA Este informe único incluye información de registro completo de la empresa verificación de la deuda en el archivo de riesgo bancario RAI CIF, capital social y la lista completa de los documentos presentados desde la incorporación constitución, citas, administradores, directores, auditores, lista de registros de impuestos para el aspecto (desde 2011) lista de dominios. es propiedad de la compañía ficheros de protección de datos registrados en la Agencia de Protección de Datos direcciones y teléfonos vigentes y la información como exclusiva, la historia de mandato de los administradores en otras sociedades La empresa con nombre Betacar Menorca SA se centró en el sector de alquiler de automóviles, con actividad en el país de España, la provincia de Illes Balears, perteneciente a la zona del código postal 07730, con oficinas en la calle Sagasta de Palma de Mallorca , es una empresa con diecisiete documentos presentados en la Oficina de Registro de Empresas, con www. betacar. es dirección de Internet y se incorpora como un tipo de "sociedad anónima". La compañía se preguntó recientemente cincuenta y cinco veces en los últimos cuatro años, trece veces en los últimos doce meses y una vez en la última semana de trece países diferentes.