Comprar griseofulvina

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griseofulvina microformato griseofulvina contiene microformato griseofulvina para la administración oral. El ingrediente activo, griseofulvina, es un antibiótico fungistático, derivado de una especie de Penicillium. El nombre químico de la griseofulvina es 7-cloro-2 ', 4,6-trimetoxi-6' y beta; - methylspiro [benzofuran-2 (3H), 1 '- [2] ciclohexano] -3-4'-diona. Su fórmula estructural es: La griseofulvina se produce como blanco a blanco cremoso, polvo de sabor amargo que es muy ligeramente soluble en agua y poco soluble en alcohol. microformato griseofulvina contiene partículas de aproximadamente 2 a 4 y micro; m de diámetro. Griseofulvina suspensión oral, la USP es de color naranja con sabor a naranja y coco. Cada 5 ml de griseofulvina suspensión oral, USP contiene 125 mg de griseofulvina microformato y también contiene alcohol 0,2%, aroma de coco, docusato de sodio, FD & amp; C Rojo No. 40, FD & amp; C Amarillo No. 6, silicato de magnesio y aluminio, mentol, metilparabeno, sabor a naranja, propilenglicol, propilparabeno, agua purificada, sacarina sódica, emulsión de simeticona (dióxido de silicio, sodio carboximetilcelulosa, y ácido sórbico), alginato de sodio, y sacarosa. Griseofulvina suspensión oral, USP puede contener fosfato de sodio o de potasio monobásico de fosfato dibásico para ajustar el pH. Griseofulvina - Farmacología Clínica absorción griseofulvina desde el tracto gastrointestinal varía considerablemente entre los individuos, principalmente debido a la insolubilidad del fármaco en medios acuosos de la G. I. superior tracto. la absorción del fármaco se ha estimado entre un 27 y un 72%. Después de una dosis oral, griseofulvina es absorbido principalmente desde el duodeno con un poco de absorción que ocurre desde el yeyuno y el íleon. El nivel sérico pico en adultos en ayunas dadas 0,5 g de griseofulvina microformato se produce a aproximadamente cuatro horas y oscila entre 0,5 a 2 mcg / ml. El nivel sérico puede aumentarse dando el medicamento con una comida con un alto contenido de grasa. En un estudio en pacientes pediátricos de 19 meses a 11 años de edad, 10 mg / kg de griseofulvina microformato dado con leche como resultado de las concentraciones séricas medias de pico de aproximadamente cuatro veces mayor que la misma dosis griseofulvina se administra sola (1,29 mcg / ml frente a 0,34 mcg / ml, respectivamente). Además, el área bajo la curva de valor fue diez veces mayor cuando 10 mg / kg griseofulvina y la leche se administraron simultáneamente, en comparación con la misma dosis dada a pacientes en ayunas. Además, griseofulvina administrada con leche como resultado niveles séricos detectados de forma más consistente a través de temas. Después de la administración oral, griseofulvina se deposita en las células precursoras de queratina y tiene una mayor afinidad por el tejido enfermo. El medicamento está estrechamente vinculada a la nueva queratina que se convierte en altamente resistente a invasiones por hongos. Cuando el fármaco se interrumpe, las concentraciones de griseofulvina en la disminución de la piel con menos rapidez que las del plasma. La griseofulvina se metaboliza por el hígado para 6-desmethylGriseofulvin y su conjugado glucurónido. Griseofulvina tiene una eliminación variable de vida media en el plasma (de 9 a 24 horas). Aproximadamente el 30% de una dosis oral única de griseofulvina se excreta en la orina en 24 horas y aproximadamente el 50% de la dosis se excreta en la orina dentro de los 5 días, principalmente en forma de metabolitos. Sin modificar griseofulvina en la orina representa menos del 1% de la dosis administrada. Además, aproximadamente un tercio de una dosis única de griseofulvina se excreta en las heces dentro de los 5 días. Griseofulvina también se excreta en la transpiración. Mecanismo de acción: El mecanismo de griseofulvina se compone de las proteínas microtubulares de unión, que son necesarios para la mitosis. Actividad in vivo: La griseofulvina puede ser activo contra la mayoría de cepas de los siguientes dermatofitos como se describe en la sección INDICACIONES Y USO: Epidermophyton floccosum, Microsporum audouinii, Microsporum canis, Microsporum gypseum, Trichophyton crateriformis, Trichophyton gallinae, Trichophyton interdigital, Trichophyton megnini, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum, Trichophyton sulphureum, Trichophyton schoenleini, Trichophyton tonsurans y Trichophyton verrucosum. No tiene ningún efecto sobre las bacterias o en otros géneros de hongos. Actividad in vitro: En vitro. La griseofulvina se ha demostrado que tienen actividad contra muchas dermatofitos, pero la importancia clínica se desconoce. Aunque ha habido informes de resistencia a la griseofulvina dermatofitos, la importancia clínica es desconocida. Indicaciones y uso de griseofulvina Griseofulvina está indicado para el tratamiento de las infecciones por dermatofitos de la piel no es tratada adecuadamente por la terapia tópica, pelo y uñas, a saber: La tinea corporis, tinea pedis Tiña crural Tiña de la barba Tiña capitis Tinea unguium cuando causada por una o más de las siguientes especies de hongos: Epidermophyton floccosum Microsporum audouinii Microsporum canis, Trichophyton Microsporum gypseum crateriforme Trichophyton Trichophyton gallinae interdigital Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton megnini Trichophyton rubrum, Trichophyton Trichophyton schoenleini sulphureum Trichophyton tonsurans Trichophyton verrucosum Nota: Antes de la terapia, un dermatofito debe ser identificado como responsable de la infección. Antes de iniciar el tratamiento, las muestras apropiadas para pruebas de laboratorio (preparación KOH, cultivo de hongos o biopsia de la uña) se deben obtener para confirmar el diagnóstico. Griseofulvina no es eficaz en los siguientes: Las infecciones bacterianas coccidioidomicosis candidiasis (moniliasis) de América del Norte Blastomicosis La histoplasmosis criptococosis (torulosis) actinomicosis tiña versicolor esporotricosis nocardiosis Cromoblastomicosis El uso de este medicamento no se justifica en las infecciones por dermatofitos menores o poco importantes que respondan a los agentes tópicos. Contraindicaciones Griseofulvina está contraindicado en pacientes con porfiria o insuficiencia hepatocelular, y en individuos con antecedentes de hipersensibilidad a la griseofulvina. La griseofulvina puede causar daño fetal cuando se administra a una mujer embarazada. Se han reportado dos casos publicados de gemelos unidos en pacientes que toman griseofulvina durante el primer trimestre del embarazo, por lo tanto, griseofulvina está contraindicado en mujeres que están o pueden quedar embarazadas durante el tratamiento. Las mujeres que toman anticonceptivos orales que contienen estrógenos pueden tener un mayor riesgo de quedar embarazada, mientras que en griseofulvina (véase también Precauciones: Interacciones medicamentosas). Si se utiliza este fármaco durante el embarazo, o si la paciente se queda embarazada mientras toma este medicamento, el paciente debe ser informada del daño potencial para el feto. A pesar de que se ha establecido una relación causal directa, aborto espontáneo se ha reportado raramente coincidente con el uso de la griseofulvina. Nota: La dosis humana máxima recomendada (MRHD) era de 500 mg / día para el múltiplo de cálculos de exposición humana a cabo en esta etiqueta. Si se utilizaron dosis más altas que 500 mg / día clínicamente, entonces el múltiplo de la exposición humana se reduciría correspondientemente para esa dosis. Por ejemplo, si una dosis / día 1.000 mg se administra a un individuo, entonces el múltiplo de la exposición humana se reduciría por un factor de 2. Griseofulvina ha demostrado ser embriotóxico y teratogénico en ratas embarazadas cuando se administra a una dosis oral diaria de 250 mg / kg / día [4X la dosis humana máxima recomendada (MRHD) en base al área de superficie corporal (BSA)]. Griseofulvina También se ha demostrado ser embriotóxico y teratogénico en gatos embarazadas tratados semanalmente con griseofulvina en dosis de 500 a 1000 mg / semana. Hay informes de teratogenicidad en un Golden Retriever cuando las dosis de 750 mg / día [1.2 veces la MRHD sobre la base de BSA] se administraron durante cuatro semanas antes y durante el embarazo, y en un estudio en el que los beagles se administraron 35 mg / kg / día [1.9x la MRHD sobre la base de BSA] a intervalos de una semana hasta todo el período de gestación. Teratogenicidad también se observó en los ratones cuando griseofulvina se administró en dosis equivalentes a 5 g / kg / día [40X la DMRH basado en BSA] durante 2 días consecutivos en las distintas etapas del embarazo. advertencias Uso profiláctico: La seguridad y eficacia de griseofulvina para la profilaxis de las infecciones por hongos no se han establecido. Reacciones cutáneas graves Las reacciones graves de la piel (por ejemplo, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y eritema multiforme) han sido reportados con el uso griseofulvina. Estas reacciones pueden ser graves y pueden dar lugar a la hospitalización o la muerte. Si se producen reacciones graves de la piel, griseofulvina debe interrumpirse (ver sección Reacciones adversas). Las elevaciones de AST, ALT, bilirrubina, ictericia y se han reportado con el uso griseofulvina. Estas reacciones pueden ser graves y pueden dar lugar a la hospitalización o la muerte. Los pacientes deben ser monitorizados para detectar reacciones adversas hepáticas y la interrupción de griseofulvina considerados si se justifica (ver sección Reacciones adversas). precauciones General Los pacientes en tratamiento prolongado con cualquier medicamento potente deben estar bajo estrecha observación. seguimiento periódico de la función del sistema de órganos, incluyendo insuficiencia renal, hepática y hematopoyética, se debe hacer. Desde griseofulvina se deriva de especies de la penicilina, la posibilidad de sensibilidad cruzada con existe la penicilina; Sin embargo, los pacientes sensibles a la penicilina conocidos han sido tratados sin dificultad. lupus eritematoso, síndromes similares al lupus o la exacerbación del lupus eritematoso existentes han sido reportados en pacientes tratados con griseofulvina. Dado que una reacción de fotosensibilidad se asocia ocasionalmente con la terapia griseofulvina, los pacientes deben ser advertidos para evitar la exposición a la luz solar natural o artificial intensa o prolongada. La griseofulvina se ha reportado en la literatura para interferir con el metabolismo de diversos compuestos. Si esto es debido a una P-450 efectos de inducción mediada por enzimas en sulfurtransferase y / o actividad glucotransferase, o algún otro mecanismo es desconocido. Griseofulvina disminuye la actividad de los anticoagulantes warfarina, por lo que los pacientes que reciben estos fármacos de forma concomitante pueden requerir un ajuste de dosis del anticoagulante durante y después de la terapia griseofulvina. La griseofulvina puede mejorar el metabolismo hepático de estrógenos, incluyendo el componente de estrógeno de los anticonceptivos orales, reduciendo así la eficacia de la anticoncepción y causando irregularidades menstruales. Por lo tanto, una forma alternativa o segundo de control de la natalidad puede ser indicada durante los períodos de uso concurrente (véase también Contraindicaciones). niveles de la ciclosporina pueden ser reducidos cuando se administran concomitantemente con griseofulvina, lo que resulta en una disminución de los efectos farmacológicos de la ciclosporina. Las concentraciones séricas de salicilato puede disminuir cuando se griseofulvina se administra concomitantemente con salicilatos. Los barbitúricos deprimen la actividad general griseofulvina por la disminución de los niveles plasmáticos y la administración concomitante puede requerir un ajuste de la dosis del agente antifúngico. Náuseas, vómitos, rubor, taquicardia e hipotensión severa se han reportado después de la ingestión de alcohol durante el tratamiento con griseofulvina. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad En estudios de toxicidad subaguda, administrado por vía oral griseofulvina produce necrosis hepatocelular en ratones, pero esto no se ha visto en otras especies. alimentación crónica de griseofulvina, a niveles que van de 0,5 a 2,5% de la dieta, como resultado el desarrollo de tumores hepáticos en varias cepas de ratones, en particular en varones. tamaños de partícula más pequeños dieron lugar a un efecto mejorado. - niveles de dosis orales más bajas no han sido probados. La administración subcutánea de dosis relativamente pequeñas de griseofulvina una vez a la semana durante las tres primeras semanas de vida también se ha informado de inducir hepatomata en ratones. tumores de la tiroides, la mayoría de los adenomas pero algunos carcinomas, se han reportado en ratas macho que recibieron griseofulvina a niveles de 2,0%, 1,0% y 0,2% de la dieta, y en ratas hembras que reciben los dos niveles de dosis más altos. Los estudios realizados en otras especies animales eran evaluaciones inadecuadas de tumorigenicidad. Las alteraciones en el metabolismo de la porfirina se han reportado en animales de laboratorio tratados con griseofulvina. La griseofulvina se ha informado que tienen un efecto colchicina-como en la mitosis y fue cocancerígenos con metilcolantreno en la inducción de tumor cutáneo en animales de laboratorio. Griseofulvina interfiere con la distribución cromosómica durante la división celular, haciendo que la aneuploidía en plantas y células de mamíferos. Estos efectos se han demostrado in vitro a concentraciones que se pueden lograr en el suero con la dosis terapéutica recomendada. Supresión de la espermatogénesis se ha reportado en ratas y anormalidades en el esperma se han observado en los ratones tratados griseofulvina, pero estos no se detectaron en el hombre. Los pacientes varones deberán esperar al menos seis meses después de completar la terapia griseofulvina antes de ser padre de un niño. Embarazo: Efectos teratogénicos: Embarazo categoría X: No se sabe si griseofulvina se excreta en la leche humana. Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche humana y debido al potencial de tumorigenicidad muestra de griseofulvina en estudios con animales (ver PRECAUCIONES, Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad), una decisión debe decidir si interrumpir la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre. No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos de 2 años de edad y más jóvenes. Seguridad en pacientes pediátricos mayores de 2 años de edad a dosis / kg al día no se ha establecido superior a 10 mg. Reacciones adversas Ha habido informes posteriores a la comercialización de la piel graves y reacciones adversas hepáticas asociadas con el uso griseofulvina (ver sección Advertencias). Cuando se producen reacciones adversas, que son más comúnmente del tipo de hipersensibilidad, tales como erupciones en la piel, urticaria, y en raras ocasiones, edema angioneurótico, y eritema multiforme. Estos pueden requerir la interrupción del tratamiento y medidas de prevención adecuadas. La neuropatía periférica y parestesias en las manos y los pies se han reportado y pueden estar relacionados con la duración del tratamiento. La mayoría de los pacientes tratados con griseofulvina durante menos de seis meses de mejoría o resolución de su neuropatía tras la retirada de la griseofulvina experimentados. Otros efectos secundarios reportados en ocasiones son la candidiasis oral, náuseas, vómitos, malestar epigástrico, diarrea, dolor de cabeza, fatiga, mareos, insomnio, confusión mental, y el deterioro del desempeño de las actividades de rutina. Proteinuria, nefrosis (a veces asociado con el lupus eritematoso sistémico existente), leucopenia, coagulopatía, la hepatitis, enzimas hepáticas elevadas, hiperbilirrubinemia y sangrado gastrointestinal se han notificado en raras ocasiones. La administración del fármaco debe interrumpirse si se produce granulocitopenia. La sobredosis Existe una experiencia limitada en sobredosis con griseofulvina. En caso de sobredosis, suspender la medicación, el tratamiento de los síntomas y las medidas de apoyo del instituto como sea necesario. Griseofulvina Dosis y Administración El diagnóstico preciso del organismo infectante es esencial. La identificación se debe hacer mediante un examen microscópico directo de un montaje de tejido infectado en una solución de hidróxido de potasio o por cultivo en un medio apropiado. El medicamento debe continuarse hasta que el organismo infectante está completamente erradicada como se indica mediante el examen clínico o de laboratorio apropiado. períodos de tratamiento son representativas de la tinea capitis, de 4 a 6 semanas; tinea corporis, 2 a 4 semanas; tinea pedis, de 4 a 8 semanas; tiña ungueal y ndash; dependiendo de la tasa de crecimiento y ndash; uñas, al menos 4 meses; uñas de los pies, por lo menos 6 meses. Las medidas generales en lo que respecta a la higiene deben ser observados para controlar las fuentes de infección o reinfección. por lo general se requiere el uso concomitante de agentes tópicos adecuados, sobre todo en el tratamiento de la tinea pedis. En algunas formas de tinea pedis, levaduras y bacterias pueden estar involucrados, así como los dermatofitos. Griseofulvina no erradicar estas infecciones bacterianas o por hongos asociados. ADULTOS: 0,5 g al día (125 mg q. i.d. 250 mg b. i.d. o 500 mg / día). Los pacientes con infecciones 300 amplias menos severa o pueden requerir menos, mientras que aquellos con lesiones generalizadas pueden requerir una dosis inicial de 0,75 g a 1 g / día. Esto puede ser reducido gradualmente a 0,5 g o menos después de que se ha observado una respuesta. En todos los casos, la dosis debe ser individualizada. Pacientes pediátricos (mayores de 2 años): una dosis de 10 mg / kg al día, es generalmente adecuada (pacientes pediátricos de 30 a 50 libras, 125 mg a 250 mg al día, los pacientes pediátricos mayores de 50 lb, 250 mg a 500 mg al día, en dosis divididas). La dosis debe ser individualizada, al igual que con los adultos. recaída clínica se producirá si el medicamento no se continúa hasta que se erradique el organismo infectante. La seguridad no se ha establecido a dosis superiores a las recomendadas. ¿Cómo se suministra griseofulvina Griseofulvina suspensión oral, la USP es de color naranja con sabor a naranja y coco. Griseofulvina suspensión oral, USP 125 mg por 5 ml en frascos de 4 de fl oz (118 ml) [NDC 0603-9171-54]. Prescindir de la suspensión oral de griseofulvina en un recipiente hermético, resistente a la luz tal como se define en la USP. Almacenar a 20 y el grado; a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F) [ver Temperatura ambiente controlada USP]. Fabricado por: QUALITEST FARMACÉUTICOS Huntsville, AL 35811 8082961 Rev. 2/15 R3 PANTALLA PRINCIPAL GRISEOFULVINA 500MG COMPRIMIDOS Transcripción Griseofulvina 125 mg y 500 mg comprimidos griseofulvina Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento. Keep el prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. If tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. This medicamento se le ha recetado a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. If alguno de los efectos adversos que sufre es grave, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. En este prospecto: 1. Qué es este medicamento y para qué se utiliza 2. Antes de tomar 3. Cómo tomar 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de 6. Información adicional Si toma más de lo que debería 1. Informe a su médico, farmacéutico o servicio de urgencias del hospital más próximo. 2. Tome el recipiente y los comprimidos restantes con usted por lo que la gente puede ver lo que ha tomado. 3. Haga esto aun cuando se sienta bien. Si olvidó tomar si se olvida de tomar una dosis, tómelo después de la comida tan pronto como lo recuerde, pero si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis faltante y continúe como de costumbre. No use una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si deja de tomar No deje solo porque la infección que parece haber alcanzado; el medicamento puede no haber matado a todos los hongos. Si deja de demasiado pronto, la infección puede regresar. Siga tomando los comprimidos hasta que el curso prescrito está terminado. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. Posibles efectos adversos 1. ¿Qué es este medicamento y para qué se utiliza para las tabletas contienen griseofulvina griseofulvina, que es un antibiótico antifúngico. Griseofulvina mata los hongos que causan infecciones de: the la piel, el cuero cabelludo, el cabello o las uñas. Su acción consiste en ayudar a la piel recién formado, cabello y uñas para resistir el ataque de los hongos. A medida que crece el tejido nuevo, lo viejo y infectada cae fuera. Es importante continuar el tratamiento hasta que todo el tejido infectado de edad se ha ido. 2. Antes de tomar NO tome pastillas griseofulvina si: are alérgica a la griseofulvina oa cualquiera de los demás componentes (ver sección 6) are embarazada o tiene intención de quedarse embarazada dentro de 1 mes de detener la planificación del tratamiento are de tener hijos dentro de los 6 meses de tratamiento con estos comprimidos have severa porfiria have enfermedad del hígado (un trastorno del metabolismo que causa dolores abdominales y trastorno mental) have lupus eritematoso sistémico (un trastorno que causa que el sistema inmune para atacar el cuerpo). griseofulvina tabletas no deben tomarse si su piel, el cabello o las uñas están sanos, como medida de precaución para evitar una infección a largo pasado de regresar. Si alguna de las circunstancias anteriores, consulte a su médico o farmacéutico. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta, y preparaciones a base de hierbas. Algunos medicamentos pueden verse afectados por la griseofulvina o pueden afectar qué tan bien funcionará griseofulvina. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando: anticonceptivos oral (la píldora). Se necesita un método anticonceptivo adicional, como condón durante el tratamiento con griseofulvina y también durante el mes después de suspender el tratamiento phenylbutazone, un medicamento utilizado para tratar un tipo de artritis phenobarbitone, un medicamento utilizado para controlar la epilepsia (convulsiones)  ciclosporina, un medicamento utilizado para suprimir el sistema inmunológico que medicines delgadas medicamentos any la sangre (egwarfarin) que tienden a dan sueño, tales como medicamentos que se utilizan para ayudarle a dormir o que se calmara medicines que contengan alcohol. La griseofulvina puede aumentar el efecto de alcohol. Embarazo y lactancia No tome griseofulvin si está embarazada o en periodo de lactancia. La griseofulvina puede causar defectos de nacimiento y puede afectar a los bebés alimentados con leche materna. Si queda embarazada mientras está tomando tabletas griseofulvina, dejar de tomarlo inmediatamente y póngase en contacto con su médico. Pregúntele a su médico antes de tomar cualquier medicamento. Información importante para los hombres y las mujeres: Women debe evitar el embarazo mientras está tomando tabletas de griseofulvina y hasta un mes después del tratamiento. Men no debe engendrar hijos dentro de los seis meses de la toma de comprimidos griseofulvina. Conducción y uso de máquinas La griseofulvina puede causar cansancio o somnolencia. Si esto ocurre, no conduzca, ni utilice maquinaria, o realizar tareas que puedan requieran que esté alerta. La protección de su griseofulvina piel puede hacer que su piel sea más sensible a la luz solar. Evitar la luz directa del sol y la luz UV artificial. Cuando se encuentre fuera, llevar ropa protectora, sombrero y gafas de sol, y usar un bloqueador solar de por lo menos SPF 15, teniendo griseofulvina. 3. Cómo tomar Siempre tome tabletas griseofulvina exactamente como su médico le haya indicado y siempre leer la etiqueta. Su médico decidirá la dosis apropiada para adaptarse a su condición. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está seguro. Swallow los comprimidos enteros con un vaso de agua. Tome los comprimidos inmediatamente después de una comida. Griseofulvin puede aumentar el efecto de alcohol. El consumo de alcohol con estas tabletas puede causar latidos del corazón rápido, enrojecimiento, aumento de la sudoración o enrojecimiento de la cara. Si usted tiene esta reacción o siente que el alcohol le está afectando más de lo habitual, no beber bebidas alcohólicas. Dosis Adultos: la dosis habitual es de 500 mg a 1000 mg una vez al día. Su médico puede pedirle que tome una dosis más pequeñas varias veces al día. Niños: siga las instrucciones del médico. Seguir tomando las pastillas durante al menos dos semanas después de que todos los signos de infección han desaparecido. Es posible que tenga que tomar griseofulvina todos los días durante varias semanas o meses, mientras que la nueva piel, el cabello o las uñas crecen. Esto depende del espesor de la queratina (pelo, uñas) en el sitio de la infección. For pies o las uñas es posible que tenga de 6 a 12 meses de tratamiento. For cabello o la piel al menos 4 semanas se requiere tratamiento. Al igual que todos los medicamentos, pastillas griseofulvina puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. No se alarme por esta lista de posibles efectos secundarios. No puede experimentar cualquiera de ellos. Interrumpa el tratamiento y buscar ayuda médica de inmediato si usted tiene cualquiera de las siguientes reacciones alérgicas: difficulty respirar o tragar, hinchazón de la cara, labios, lengua o picor de garganta severe de la piel, con una erupción roja o bultos elevados. Busque atención médica de inmediato si usted tiene cualquiera de los siguientes síntomas: yellowing de la piel o los ojos, pálido heces y orina oscura, náuseas persistente e inexplicable, problemas de estómago, pérdida del apetito o fever cansancio inusual, dolor de garganta, úlceras en la boca, que se repite infecciones o infecciones que no va a sarpullido en forma de butterfly-distancia sobre la nariz y las mejillas agravadas por la exposición al sol. El cansancio y dolores en las articulaciones. Informe a su médico si usted tiene alguno de los siguientes efectos secundarios: reactions al sol. Su piel se enrojece, dolor e hinchazón - no tomar el sol, utilice una cama solar, o exponer su piel a la luz ultravioleta artificial feeling confundido, mareado o inestable feeling feeling cansado, soñoliento de entumecimiento y hormigueo en las manos y griseofulvin pies puede alterar la producción de espermatozoides normales. Los hombres que deseen tener hijos dentro de los seis meses de tratamiento deben discutir los posibles efectos secundarios con su médico. Los siguientes efectos adversos se suelen instalar sin necesidad de cambiar la dosis: diarrhoea y problemas de estómago y nausea headache vómitos. Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermera. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del esquema de la tarjeta amarilla en: www. mhra. gov. uk/yellowcard~~V Al informar sobre los efectos secundarios que puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. CONSERVACIÓN DE Keep fuera del alcance y de la vista de los niños. Do no tome después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y en el envase. La fecha de caducidad es el último día de ese mes. No almacenar por encima de 25ºC Do. Almacenar en el envase original. Do lo tire con la basura doméstica o en el agua. Devolver todo el medicamento no deseada al farmacéutico. Esto ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Información adicional griseofulvina comprimidos contienen el ingrediente activo es The griseofulvina (125 mg o 500 mg). The demás componentes son: laurilsulfato de sodio, povidona, almidón de maíz, almidón de patata, celulosa microcristalina, estearato de magnesio y agua purificada. El recubrimiento de película contiene: hipromelosa, etilcelulosa, monoglicérido acetilado, polisorbato 80, propilenglicol, cloruro de metileno y alcohol isopropílico. Los comprimidos no contienen agentes aromatizantes o colorantes. Lo griseofulvina tabletas Aspecto del producto y contenido del envase Griseofulvin 125 mg son de color blanco apagado comprimidos recubiertos con película, marcado 'GF "en una cara y' 125 'en el reverso. Griseofulvin 500 mg comprimidos son comprimidos recubiertos con película de color blanco apagado, marcados "GF" en una cara y '500' en el reverso. Están disponibles en envases de 100 comprimidos. Titular de la autorización Chemidex Pharma Ltd. comerciales genéricos como esenciales, 7 Egham negocios Village, Crabtree Road, Egham, Surrey TW20 8RB. Fabricante Dales Pharmaceuticals Ltd. Snaygill Industrial Estate, Keighley Road, Skipton, North Yorkshire BD23 2RW. Este prospecto ha sido modificado en marzo el año 2015 Continúa en la página Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. griseofulvina (Gris-Peg, Grifulvin V, griseofulvina ultramicronizada) Nombre genérico: griseofulvina MARCA: Gris-Peg, Grifulvin V, griseofulvina ultramicronizada MARCAS DISCONTINUADAS: Fulvicin P / G, Fulvicin U / F, Grisactin, Grisactin Ultra, Ultragris Drogas y Mecanismo: La griseofulvina es un antibiótico oral que se utiliza para tratar las infecciones fúngicas de la piel, el cuerpo, el cabello / barba o las uñas. Griseofulvina evita que las células fúngicas se dividan y multipliquen. La griseofulvina se deposita también en células de queratina en la superficie de la piel lo que hace difícil para el hongo de invadir la piel y otros tejidos. La griseofulvina es eficaz contra Microsporum, Epidermophyton y Trichophyton. No es eficaz contra las bacterias. La FDA aprobó en 1959 la griseofulvina. Prescrito para: La griseofulvina se utiliza para tratar las infecciones por hongos, incluyendo: Los efectos secundarios ADVERTENCIA: reacciones cutáneas graves, incluyendo síndrome de Stevens-Johnson y se han reportado después del uso de la griseofulvina necrólisis epidérmica tóxica. Estas reacciones son graves y pueden dar lugar a la hospitalización o la muerte. El daño hepático se ha reportado con el uso de la griseofulvina. Las elevaciones de las enzimas hepáticas (AST y ALT), se ha informado de la bilirrubina e ictericia. Estas reacciones pueden ser graves y pueden dar lugar a la hospitalización o la muerte. Los efectos secundarios reportados incluyen: Médicamente Reseña realizada por un médico en 10/14/2015 Guía rápida tiña: Tratamiento, Imágenes, causas, síntomas y Reporte problemas a la Administración de Alimentos y Medicamentos Se le anima a informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visita el sitio web de la FDA MedWatch o llame al 1-800-FDA-1088. Propiedades El principio activo de Viagra es Sildenafil. Sildenafil controla la respuesta a la estimulación sexual. Actúa aumentando la relajación del músculo liso por medio del óxido nítrico, una sustancia química que normalmente se libera en respuesta a la estimulación sexual. Esta relajación del músculo liso deja el aumento de flujo sanguíneo en determinadas zonas del pene, lo que conduce a una erección. El Sildenafil se emplea para el tratamiento de la disfunción eréctil (impotencia) en los hombres y la hipertensión arterial pulmonar. El Sildenafil se puede utilizar para otros fines no mencionados anteriormente. Dosis y administración La dosis habitualmente recomendada es de 50 mg. Se toma aproximadamente 0,5-1 horas antes de la actividad sexual. No tome Viagra más que una vez al día. Una comida rica en grasas puede retrasar el tiempo del efecto de esta droga. Trate de no comer toronja o beber jugo de toronja mientras esté recibiendo tratamiento con citrato de Sildenafil. Antes de empezar a administrar el Sildenafil. informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de la droga. Viagra está contraindicado en pacientes que toman otras medicaciones para tratar la impotencia o empleen el fármaco para el dolor de pecho o problemas del corazón. Este medicamento no debe ser tomada por las mujeres y los niños, así como en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la tableta. Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios más comunes son dolor de cabeza, enrojecimiento, ardor de estómago, malestar estomacal, congestión nasal, sensación de desmayo, mareos o diarrea. Una reacción alérgica grave a este medicamento es muy rara, pero busque ayuda médica inmediata si se produce. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. En el evento de sufrir efectos secundarios no mencionados anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. Interacción con otros medicamentos Este medicamento no debe ser utilizado con los nitratos y las drogas recreativas llamadas "poppers" que contienen amilo o nitrito de butilo; medicamentos bloqueadores alfa; otros medicamentos contra la impotencia; medicamentos para la presión arterial alta, etc Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Dosis omitida Viagra se usa cuando se necesita, por lo que se tuviera que seguir una administración específica. Sobredosis Si sospecha que ha usado demasiado de esta medicina busque ayuda médica de emergencia inmediatamente. Los síntomas de sobredosis por lo general incluyen dolor de pecho, náusea, latido del corazón irregular, y sensación de desvanecimiento o desmayo. Almacenamiento Guarde sus medicamentos a temperatura ambiente entre 68-77 grados F (20-25 grados C) lejos de la luz y la humedad. No guarde los medicamentos en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información en el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento. Propiedades El principio activo de Viagra es Sildenafil. Sildenafil controla la respuesta a la estimulación sexual. Actúa aumentando la relajación del músculo liso por medio del óxido nítrico, una sustancia química que normalmente se libera en respuesta a la estimulación sexual. Esta relajación del músculo liso deja el aumento de flujo sanguíneo en determinadas zonas del pene, lo que conduce a una erección. El Sildenafil se emplea para el tratamiento de la disfunción eréctil (impotencia) en los hombres y la hipertensión arterial pulmonar. El Sildenafil se puede utilizar para otros fines no mencionados anteriormente. Dosis y administración La dosis habitualmente recomendada es de 50 mg. Se toma aproximadamente 0,5-1 horas antes de la actividad sexual. No tome Viagra más que una vez al día. Una comida rica en grasas puede retrasar el tiempo del efecto de esta droga. Trate de no comer toronja o beber jugo de toronja mientras esté recibiendo tratamiento con citrato de Sildenafil. Antes de empezar a administrar el Sildenafil. informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de la droga. Viagra está contraindicado en pacientes que toman otras medicaciones para tratar la impotencia o empleen el fármaco para el dolor de pecho o problemas del corazón. Este medicamento no debe ser tomada por las mujeres y los niños, así como en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la tableta. Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios más comunes son dolor de cabeza, enrojecimiento, ardor de estómago, malestar estomacal, congestión nasal, sensación de desmayo, mareos o diarrea. Una reacción alérgica grave a este medicamento es muy rara, pero busque ayuda médica inmediata si se produce. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. En el evento de sufrir efectos secundarios no mencionados anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. Interacción con otros medicamentos Este medicamento no debe ser utilizado con los nitratos y las drogas recreativas llamadas "poppers" que contienen amilo o nitrito de butilo; medicamentos bloqueadores alfa; otros medicamentos contra la impotencia; medicamentos para la presión arterial alta, etc Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Dosis omitida Viagra se usa cuando se necesita, por lo que se tuviera que seguir una administración específica. Sobredosis Si sospecha que ha usado demasiado de esta medicina busque ayuda médica de emergencia inmediatamente. Los síntomas de sobredosis por lo general incluyen dolor de pecho, náusea, latido del corazón irregular, y sensación de desvanecimiento o desmayo. Almacenamiento Guarde sus medicamentos a temperatura ambiente entre 68-77 grados F (20-25 grados C) lejos de la luz y la humedad. No guarde los medicamentos en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información en el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento.