Retard comprar trimonil

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Trimonil® Retard Trimonil® Retard anvendes por lo forebygge epileptiske anfald Ved ansigtssmerter / og andre trigeminusneuralgi nervesmerter til behandling efter abstinenser af alkoholmisbrug Eller medicinmisbrug. især hvor der er til tilløb Kramper. Findes som depottabletter. børn Voksne og más del 12 år. Sædvanligvis 200 mg 2 gange i døgnet langsomt stigende hasta sædvanligvis 400-600 mg 2 gange i døgnet. Børn 6-12 de Ar. Sædvanligvis 100 mg 2 gange i døgnet langsomt tigende hasta højst 500 mg 2 gange i døgnet. Nacido bajo el 6 de Ar. Begyndelsesdosis. 10 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt cercanos 2-3 dosificador. Højere dosificador kan være påkrævet. Voksne. Begyndelsesdosis 200-400 mg de I døgnet stigende langsomt indtil smertefrihed, sædvanligvis 200 mg 3-4 gange i døgnet, hvorefter dosis gradvis nedsættes hasta Lavest mulig dosis, titular de la som smerterne nede. Ældre. Begyndelsesdosis 100 mg 2 gange i døgnet. Sædvanligvis 200 mg 3 gange i døgnet. Me alvorlige tilfælde kan dosis øges hasta højst 400 mg 3 gange i døgnet. Depottabletterne kan deles og synkes hele BORRAR Eller. Depottabletterne Módulo E KKE tygges knuses Eller. Depottabletterne kan evt. opslæmmes i kold væske umiddelbart før indtagelse. Krydskærv i depottablet 300 mg anvendes kan til en dar a reducir a la mitad dosificador. Krydskærvens mulighed para yderligere Deling kan anvendes til en indtagelse Lette. Det kan ikke garanteres, la tablilla en kvart indeholder en fjerdedel dosis. Meget almindelige (más del 10%) Tegretol (retard Trimonil) Tegretol (carbamazepina) es un anticonvulsivo. Funciona al reducir los impulsos nerviosos que provocan convulsiones y dolor. Tegretol se utiliza para tratar las convulsiones y dolor nervio, como la neuralgia del trigémino y la neuropatía diabética. La carbamazepina también se utiliza para tratar el trastorno bipolar. Tegretol puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. Tome Tegretol exactamente según lo prescrito por su médico. No tome en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Su médico puede en ocasiones cambiar su dosis para asegurarse de obtener los mejores resultados. No triture, mastique, o rompa las tabletas de liberación prolongada Tegretol. Trague la pastilla entera. Romper la pastilla causará que demasiada medicina pase al cuerpo de inmediato. Agitar la suspensión oral Tegretol (líquido) justo antes de medir una dosis. Mida el líquido con una cucharita o taza de medición de dosis especial, no con una cuchara regular de mesa. Si no tiene un dispositivo para medir dosis, pregunte a su farmacéutico. Puede tomar hasta 4 semanas antes de que sus síntomas mejoren. Siga usando el medicamento como indicado y llame a su médico de inmediato si esta medicina ha dejado de funcionar tan bien en evitar sus convulsiones. Tegretol puede disminuir las células de la sangre que ayudan a combatir las infecciones. Esto puede hacer que sea más fácil para que usted pueda sangrar de una herida o enfermarse por estar alrededor de otros que están enfermos. Para estar seguro de Tegretol no le está haciendo daño, sus células sanguíneas y la función renal pueden necesitar ser examinada con frecuencia. No falte a ninguna de las visitas a su médico para las pruebas de sangre u orina. Su médico también puede recomendar hacerse examinar los ojos regularmente mientras esté tomando este medicamento. No deje de usar Tegretol sin antes consultar con su médico, aunque se sienta bien. Usted puede tener un aumento de convulsiones o síntomas de abstinencia desagradables si deja de usar este medicamento repentinamente. Use una etiqueta de alerta médica o llevar una tarjeta de identificación que indique que usted toma Tegretol. Cualquier proveedor del cuidado médico que lo trate debería saber que usted toma medicinas para las convulsiones. Guarde este medicamento a temperatura ambiente lejos de la humedad, calor, y luz. Ingrediente activo: Carbamazepina Tegretol puede causar una erupción cutánea grave o potencialmente mortal de la piel, especialmente en las personas de ascendencia asiática. El médico puede recomendar un análisis de sangre antes de iniciar el medicamento para determinar su riesgo de esta reacción de la piel. Busque atención médica de emergencia si usted tiene fiebre, dolor de garganta, dolor de cabeza y dolor de la piel, seguido por un sarpullido rojo o púrpura de la piel que se propaga y causa ampollas y descamación. No debe tomar Tegretol si usted tiene un historial de depresión de la médula ósea, si también está tomando nefazodona, o si usted es alérgico a un antidepresivo como amitriptilina (Elavil, Vanatrip, Limbitrol), desipramina (Norpramin), imipramina (Tofranil) o nortriptilina (Pamelor). Tegretol puede causar daño al bebé nonato, pero tener una convulsión cuando está embarazada le puede hacer daño a la madre y el bebé. Informe a su médico inmediatamente si se queda embarazada mientras está tomando Tegretol para las convulsiones. No empiece o deje de tomar Tegretol durante el embarazo sin el consejo de su médico. Antes de tomar Tegretol, informe a su médico si usted tiene enfermedad del corazón, presión arterial alta, colesterol alto, enfermedades del hígado o del riñón, glaucoma, un trastorno de la tiroides, lupus, porfiria, o un historial de enfermedad mental o psicosis. Usted puede tener pensamientos de suicidio mientras esté tomando Tegretol. Su médico necesitará examinarlo con visitas regulares. Llame a su médico de inmediato si usted tiene algún síntoma nuevo o que empeora, como: humor o del comportamiento, depresión, ansiedad, o si se siente agitado, hostil, inquieto, hiperactivo (de mente o físicamente), o piensa en suicidarse o hacerse daño . Hay muchas otras drogas que pueden tener interacciones con Tegretol. Dile al doctor todas las medicinas que tomas. Esto incluye medicamentos, de venta sin receta, vitaminas, y productos herbarios. No empiece una nueva medicina sin antes decirle a su médico. Mantenga una lista de todos sus medicamentos y que se muestran a cualquier profesional de la salud que lo atienda. No deje de usar Tegretol sin antes consultar con su médico, aunque se sienta bien. Usted puede tener un aumento de convulsiones o síntomas de abstinencia desagradables si deja de usar Tegretol repente. No utilice Tegretol si usted ha usado un inhibidor de la MAO, como furazolidone (Furoxone), isocarboxazid (Marplan), fenelzina (Nardil), rasagilina (Azilect), selegilina (Eldepryl, Emsam, Zelapar), o tranylcypromine (Parnate) en el último 14 dias. No debe tomar Tegretol si usted es alérgico a la carbamazepina, o si tiene: una historia de depresión de la médula ósea si también está tomando nefazodona; o Si es alérgico a un antidepresivo como amitriptilina (Elavil, Vanatrip, Limbitrol), desipramina (Norpramin), imipramina (Tofranil), nortriptilina o (Pamelor). Informacion de Seguridad Importante: Tegretol puede causar una erupción cutánea grave o potencialmente mortal de la piel, especialmente en las personas de ascendencia asiática. El médico puede recomendar un análisis de sangre antes de iniciar el medicamento para determinar su riesgo de esta reacción de la piel. Para asegurarse que usted puede tomar con seguridad Tegretol, informe a su médico si usted tiene cualquiera de estas otras condiciones: enfermedades del corazón, presión arterial alta, colesterol alto o triglicéridos; del hígado o del riñón; un trastorno de la glándula tiroidea; un historial de enfermedad mental o psicosis. Los pacientes de ascendencia asiática pueden tener un mayor riesgo de desarrollar una reacción cutánea poco frecuente pero grave de Tegretol. El médico puede recomendar un análisis de sangre antes de iniciar el medicamento para determinar su riesgo de esta reacción de la piel. Su familia o quienes lo atiendan también deben mantenerse alertas a los cambios en su humor o síntomas. Su médico necesitará examinarlo con visitas regulares. No faltes a ninguna cita programada. Usted puede tener pensamientos de suicidio mientras esté tomando Tegretol. Informe a su médico si usted tiene depresión nueva o que empeora o pensamientos de suicidio durante los primeros meses de tratamiento, o cuando se cambia la dosis. Control de las convulsiones es muy importante durante el embarazo. El beneficio de evitar convulsiones puede sobrepasar el riesgo que presenta tomar Tegretol. Siga las instrucciones de su médico acerca de tomar Tegretol durante el embarazo. Categoría B del embarazo por la FDA Tegretol puede causar daño al bebé nonato. No comience a tomar este medcine sin consultar a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. Utilizar métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento con este medicamento. Aunque Tegretol puede hacer daño al bebé nonato, tener convulsiones durante el embarazo puede hacer daño a la madre y el bebé. Si queda embarazada mientras toma Tegretol, no deje de tomar el medicamento sin consultar con su médico. La carbamazepina puede pasar a la leche materna y le puede hacer daño al bebé lactante. No debe dar el pecho mientras esté usando Tegretol. La carbamazepina puede hacer las pastillas anticonceptivas menos efectivas. Pregúntele a su médico acerca del uso de un método no hormonal de control de la natalidad (como el condón, diafragma, espermicida) para prevenir el embarazo mientras toma Tegretol. Este medicamento puede perjudicar su pensamiento o reacciones. Tenga cuidado si conduce un vehículo o tenga que hacer algo que demande se mantenga alerta. Evitar el consumo de alcohol. Este puede aumentar algunos de los efectos secundarios de Tegretol, y también puede aumentar el riesgo de convulsiones. Evitar la exposición a la luz solar o camas para broncearse. Tegretol puede hacer que se queme más fácilmente. Use ropa protectora y el uso de protección solar (SPF 30 o mayor) si usted está afuera. La toronja y el jugo de toronja pueden tener interacciones con Tegretol y potencialmente causar efectos secundarios peligrosos. Discutir el uso de productos de toronja con su médico. Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica a Tegretol: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Informar de cualquier síntoma nuevo o que empeora a su médico, tales como: cambios del humor o comportamiento, depresión, ansiedad, o si se siente agitado, hostil, inquieto, hiperactivo (de mente o físicamente), o piensa en suicidarse o hacerse daño. Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: piel pálida, sensación de desvanecimiento, ritmo cardíaco rápido, dificultad para concentrarse; fiebre, escalofríos, dolor de garganta, úlceras en la boca y garganta; moretones o sangrado fácil, hormigueo severo, entumecimiento, dolor, debilidad muscular; confusión, agitación, problemas de visión, alucinaciones; falta de aliento, hinchazón de los tobillos o los pies; orinar menos de lo usual; ictericia (color amarillo de la piel u ojos); o reacción severa de la piel - fiebre, dolor de garganta, hinchazón en la cara o lengua, quemazón en sus ojos, dolor en la piel, seguido por un sarpullido rojo o púrpura que se extiende (especialmente en la cara o la parte superior del cuerpo) y causa ampollas y descamación. Tegretol efectos secundarios de menor gravedad pueden incluir: sensación de mareo, somnolencia, pérdida del equilibrio; náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, dolor de estómago; dolor de cabeza, zumbido en los oídos; sequedad de boca, inflamación de la lengua; o dolor en las articulaciones o los músculos, calambres en las piernas. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Los clientes que compraron este producto también han comprado Tegretol (carbamazepina) es un anticonvulsivo. Funciona al reducir los impulsos nerviosos que provocan convulsiones y dolor. Tegretol se utiliza para tratar las convulsiones y dolor nervio, como la neuralgia del trigémino y la neuropatía diabética. La carbamazepina también se utiliza para tratar el trastorno bipolar. Tegretol puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. Tome Tegretol exactamente según lo prescrito por su médico. No tome en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Su médico puede en ocasiones cambiar su dosis para asegurarse de obtener los mejores resultados. No triture, mastique, o rompa las tabletas de liberación prolongada Tegretol. Trague la pastilla entera. Romper la pastilla causará que demasiada medicina pase al cuerpo de inmediato. Agitar la suspensión oral Tegretol (líquido) justo antes de medir una dosis. Mida el líquido con una cucharita o taza de medición de dosis especial, no con una cuchara regular de mesa. Si no tiene un dispositivo para medir dosis, pregunte a su farmacéutico. Puede tomar hasta 4 semanas antes de que sus síntomas mejoren. Siga usando el medicamento como indicado y llame a su médico de inmediato si esta medicina ha dejado de funcionar tan bien en evitar sus convulsiones. Tegretol puede disminuir las células de la sangre que ayudan a combatir las infecciones. Esto puede hacer que sea más fácil para que usted pueda sangrar de una herida o enfermarse por estar alrededor de otros que están enfermos. Para estar seguro de Tegretol no le está haciendo daño, sus células sanguíneas y la función renal pueden necesitar ser examinada con frecuencia. No falte a ninguna de las visitas a su médico para las pruebas de sangre u orina. Su médico también puede recomendar hacerse examinar los ojos regularmente mientras esté tomando este medicamento. No deje de usar Tegretol sin antes consultar con su médico, aunque se sienta bien. Usted puede tener un aumento de convulsiones o síntomas de abstinencia desagradables si deja de usar este medicamento repentinamente. Use una etiqueta de alerta médica o llevar una tarjeta de identificación que indique que usted toma Tegretol. Cualquier proveedor del cuidado médico que lo trate debería saber que usted toma medicinas para las convulsiones. Guarde este medicamento a temperatura ambiente lejos de la humedad, calor, y luz. Ingrediente activo: Carbamazepina Tegretol puede causar una erupción cutánea grave o potencialmente mortal de la piel, especialmente en las personas de ascendencia asiática. El médico puede recomendar un análisis de sangre antes de iniciar el medicamento para determinar su riesgo de esta reacción de la piel. Busque atención médica de emergencia si usted tiene fiebre, dolor de garganta, dolor de cabeza y dolor de la piel, seguido por un sarpullido rojo o púrpura de la piel que se propaga y causa ampollas y descamación. No debe tomar Tegretol si usted tiene un historial de depresión de la médula ósea, si también está tomando nefazodona, o si usted es alérgico a un antidepresivo como amitriptilina (Elavil, Vanatrip, Limbitrol), desipramina (Norpramin), imipramina (Tofranil) o nortriptilina (Pamelor). Tegretol puede causar daño al bebé nonato, pero tener una convulsión cuando está embarazada le puede hacer daño a la madre y el bebé. Informe a su médico inmediatamente si se queda embarazada mientras está tomando Tegretol para las convulsiones. No empiece o deje de tomar Tegretol durante el embarazo sin el consejo de su médico. Antes de tomar Tegretol, informe a su médico si usted tiene enfermedad del corazón, presión arterial alta, colesterol alto, enfermedades del hígado o del riñón, glaucoma, un trastorno de la tiroides, lupus, porfiria, o un historial de enfermedad mental o psicosis. Usted puede tener pensamientos de suicidio mientras esté tomando Tegretol. Su médico necesitará examinarlo con visitas regulares. Llame a su médico de inmediato si usted tiene algún síntoma nuevo o que empeora, como: humor o del comportamiento, depresión, ansiedad, o si se siente agitado, hostil, inquieto, hiperactivo (de mente o físicamente), o piensa en suicidarse o hacerse daño . Hay muchas otras drogas que pueden tener interacciones con Tegretol. Dile al doctor todas las medicinas que tomas. Esto incluye medicamentos, de venta sin receta, vitaminas, y productos herbarios. No empiece una nueva medicina sin antes decirle a su médico. Mantenga una lista de todos sus medicamentos y que se muestran a cualquier profesional de la salud que lo atienda. No deje de usar Tegretol sin antes consultar con su médico, aunque se sienta bien. Usted puede tener un aumento de convulsiones o síntomas de abstinencia desagradables si deja de usar Tegretol repente. No utilice Tegretol si usted ha usado un inhibidor de la MAO, como furazolidone (Furoxone), isocarboxazid (Marplan), fenelzina (Nardil), rasagilina (Azilect), selegilina (Eldepryl, Emsam, Zelapar), o tranylcypromine (Parnate) en el último 14 dias. No debe tomar Tegretol si usted es alérgico a la carbamazepina, o si tiene: una historia de depresión de la médula ósea si también está tomando nefazodona; o Si es alérgico a un antidepresivo como amitriptilina (Elavil, Vanatrip, Limbitrol), desipramina (Norpramin), imipramina (Tofranil), nortriptilina o (Pamelor). Informacion de Seguridad Importante: Tegretol puede causar una erupción cutánea grave o potencialmente mortal de la piel, especialmente en las personas de ascendencia asiática. El médico puede recomendar un análisis de sangre antes de iniciar el medicamento para determinar su riesgo de esta reacción de la piel. Para asegurarse que usted puede tomar con seguridad Tegretol, informe a su médico si usted tiene cualquiera de estas otras condiciones: enfermedades del corazón, presión arterial alta, colesterol alto o triglicéridos; del hígado o del riñón; un trastorno de la glándula tiroidea; un historial de enfermedad mental o psicosis. Los pacientes de ascendencia asiática pueden tener un mayor riesgo de desarrollar una reacción cutánea poco frecuente pero grave de Tegretol. El médico puede recomendar un análisis de sangre antes de iniciar el medicamento para determinar su riesgo de esta reacción de la piel. Su familia o quienes lo atiendan también deben mantenerse alertas a los cambios en su humor o síntomas. Su médico necesitará examinarlo con visitas regulares. No faltes a ninguna cita programada. Usted puede tener pensamientos de suicidio mientras esté tomando Tegretol. Informe a su médico si usted tiene depresión nueva o que empeora o pensamientos de suicidio durante los primeros meses de tratamiento, o cuando se cambia la dosis. Control de las convulsiones es muy importante durante el embarazo. El beneficio de evitar convulsiones puede sobrepasar el riesgo que presenta tomar Tegretol. Siga las instrucciones de su médico acerca de tomar Tegretol durante el embarazo. Categoría B del embarazo por la FDA Tegretol puede causar daño al bebé nonato. No comience a tomar este medcine sin consultar a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. Utilizar métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento con este medicamento. Aunque Tegretol puede hacer daño al bebé nonato, tener convulsiones durante el embarazo puede hacer daño a la madre y el bebé. Si queda embarazada mientras toma Tegretol, no deje de tomar el medicamento sin consultar con su médico. La carbamazepina puede pasar a la leche materna y le puede hacer daño al bebé lactante. No debe dar el pecho mientras esté usando Tegretol. La carbamazepina puede hacer las pastillas anticonceptivas menos efectivas. Pregúntele a su médico acerca del uso de un método no hormonal de control de la natalidad (como el condón, diafragma, espermicida) para prevenir el embarazo mientras toma Tegretol. Este medicamento puede perjudicar su pensamiento o reacciones. Tenga cuidado si conduce un vehículo o tenga que hacer algo que demande se mantenga alerta. Evitar el consumo de alcohol. Este puede aumentar algunos de los efectos secundarios de Tegretol, y también puede aumentar el riesgo de convulsiones. Evitar la exposición a la luz solar o camas para broncearse. Tegretol puede hacer que se queme más fácilmente. Use ropa protectora y el uso de protección solar (SPF 30 o mayor) si usted está afuera. La toronja y el jugo de toronja pueden tener interacciones con Tegretol y potencialmente causar efectos secundarios peligrosos. Discutir el uso de productos de toronja con su médico. Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica a Tegretol: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Informar de cualquier síntoma nuevo o que empeora a su médico, tales como: cambios del humor o comportamiento, depresión, ansiedad, o si se siente agitado, hostil, inquieto, hiperactivo (de mente o físicamente), o piensa en suicidarse o hacerse daño. Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: piel pálida, sensación de desvanecimiento, ritmo cardíaco rápido, dificultad para concentrarse; fiebre, escalofríos, dolor de garganta, úlceras en la boca y garganta; moretones o sangrado fácil, hormigueo severo, entumecimiento, dolor, debilidad muscular; confusión, agitación, problemas de visión, alucinaciones; falta de aliento, hinchazón de los tobillos o los pies; orinar menos de lo usual; ictericia (color amarillo de la piel u ojos); o reacción severa de la piel - fiebre, dolor de garganta, hinchazón en la cara o lengua, quemazón en sus ojos, dolor en la piel, seguido por un sarpullido rojo o púrpura que se extiende (especialmente en la cara o la parte superior del cuerpo) y causa ampollas y descamación. Tegretol efectos secundarios de menor gravedad pueden incluir: sensación de mareo, somnolencia, pérdida del equilibrio; náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, dolor de estómago; dolor de cabeza, zumbido en los oídos; sequedad de boca, inflamación de la lengua; o dolor en las articulaciones o los músculos, calambres en las piernas. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Tegretol (retard Trimonil) Tegretol (carbamazepina) es un anticonvulsivo. Funciona al reducir los impulsos nerviosos que provocan convulsiones y dolor. Tegretol se utiliza para tratar las convulsiones y dolor nervio, como la neuralgia del trigémino y la neuropatía diabética. La carbamazepina también se utiliza para tratar el trastorno bipolar. Tegretol puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. Tome Tegretol exactamente según lo prescrito por su médico. No tome en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Su médico puede en ocasiones cambiar su dosis para asegurarse de obtener los mejores resultados. No triture, mastique, o rompa las tabletas de liberación prolongada Tegretol. Trague la pastilla entera. Romper la pastilla causará que demasiada medicina pase al cuerpo de inmediato. Agitar la suspensión oral Tegretol (líquido) justo antes de medir una dosis. Mida el líquido con una cucharita o taza de medición de dosis especial, no con una cuchara regular de mesa. Si no tiene un dispositivo para medir dosis, pregunte a su farmacéutico. Puede tomar hasta 4 semanas antes de que sus síntomas mejoren. Siga usando el medicamento como indicado y llame a su médico de inmediato si esta medicina ha dejado de funcionar tan bien en evitar sus convulsiones. Tegretol puede disminuir las células de la sangre que ayudan a combatir las infecciones. Esto puede hacer que sea más fácil para que usted pueda sangrar de una herida o enfermarse por estar alrededor de otros que están enfermos. Para estar seguro de Tegretol no le está haciendo daño, sus células sanguíneas y la función renal pueden necesitar ser examinada con frecuencia. No falte a ninguna de las visitas a su médico para las pruebas de sangre u orina. Su médico también puede recomendar hacerse examinar los ojos regularmente mientras esté tomando este medicamento. No deje de usar Tegretol sin antes consultar con su médico, aunque se sienta bien. Usted puede tener un aumento de convulsiones o síntomas de abstinencia desagradables si deja de usar este medicamento repentinamente. Use una etiqueta de alerta médica o llevar una tarjeta de identificación que indique que usted toma Tegretol. Cualquier proveedor del cuidado médico que lo trate debería saber que usted toma medicinas para las convulsiones. Guarde este medicamento a temperatura ambiente lejos de la humedad, calor, y luz. Ingrediente activo: Carbamazepina Tegretol puede causar una erupción cutánea grave o potencialmente mortal de la piel, especialmente en las personas de ascendencia asiática. El médico puede recomendar un análisis de sangre antes de iniciar el medicamento para determinar su riesgo de esta reacción de la piel. Busque atención médica de emergencia si usted tiene fiebre, dolor de garganta, dolor de cabeza y dolor de la piel, seguido por un sarpullido rojo o púrpura de la piel que se propaga y causa ampollas y descamación. No debe tomar Tegretol si usted tiene un historial de depresión de la médula ósea, si también está tomando nefazodona, o si usted es alérgico a un antidepresivo como amitriptilina (Elavil, Vanatrip, Limbitrol), desipramina (Norpramin), imipramina (Tofranil) o nortriptilina (Pamelor). Tegretol puede causar daño al bebé nonato, pero tener una convulsión cuando está embarazada le puede hacer daño a la madre y el bebé. Informe a su médico inmediatamente si se queda embarazada mientras está tomando Tegretol para las convulsiones. No empiece o deje de tomar Tegretol durante el embarazo sin el consejo de su médico. Antes de tomar Tegretol, informe a su médico si usted tiene enfermedad del corazón, presión arterial alta, colesterol alto, enfermedades del hígado o del riñón, glaucoma, un trastorno de la tiroides, lupus, porfiria, o un historial de enfermedad mental o psicosis. Usted puede tener pensamientos de suicidio mientras esté tomando Tegretol. Su médico necesitará examinarlo con visitas regulares. Llame a su médico de inmediato si usted tiene algún síntoma nuevo o que empeora, como: humor o del comportamiento, depresión, ansiedad, o si se siente agitado, hostil, inquieto, hiperactivo (de mente o físicamente), o piensa en suicidarse o hacerse daño . Hay muchas otras drogas que pueden tener interacciones con Tegretol. Dile al doctor todas las medicinas que tomas. Esto incluye medicamentos, de venta sin receta, vitaminas, y productos herbarios. No empiece una nueva medicina sin antes decirle a su médico. Mantenga una lista de todos sus medicamentos y que se muestran a cualquier profesional de la salud que lo atienda. No deje de usar Tegretol sin antes consultar con su médico, aunque se sienta bien. Usted puede tener un aumento de convulsiones o síntomas de abstinencia desagradables si deja de usar Tegretol repente. No utilice Tegretol si usted ha usado un inhibidor de la MAO, como furazolidone (Furoxone), isocarboxazid (Marplan), fenelzina (Nardil), rasagilina (Azilect), selegilina (Eldepryl, Emsam, Zelapar), o tranylcypromine (Parnate) en el último 14 dias. No debe tomar Tegretol si usted es alérgico a la carbamazepina, o si tiene: una historia de depresión de la médula ósea si también está tomando nefazodona; o Si es alérgico a un antidepresivo como amitriptilina (Elavil, Vanatrip, Limbitrol), desipramina (Norpramin), imipramina (Tofranil), nortriptilina o (Pamelor). Informacion de Seguridad Importante: Tegretol puede causar una erupción cutánea grave o potencialmente mortal de la piel, especialmente en las personas de ascendencia asiática. El médico puede recomendar un análisis de sangre antes de iniciar el medicamento para determinar su riesgo de esta reacción de la piel. Para asegurarse que usted puede tomar con seguridad Tegretol, informe a su médico si usted tiene cualquiera de estas otras condiciones: enfermedades del corazón, presión arterial alta, colesterol alto o triglicéridos; del hígado o del riñón; un trastorno de la glándula tiroidea; un historial de enfermedad mental o psicosis. Los pacientes de ascendencia asiática pueden tener un mayor riesgo de desarrollar una reacción cutánea poco frecuente pero grave de Tegretol. El médico puede recomendar un análisis de sangre antes de iniciar el medicamento para determinar su riesgo de esta reacción de la piel. Su familia o quienes lo atiendan también deben mantenerse alertas a los cambios en su humor o síntomas. Su médico necesitará examinarlo con visitas regulares. No faltes a ninguna cita programada. Usted puede tener pensamientos de suicidio mientras esté tomando Tegretol. Informe a su médico si usted tiene depresión nueva o que empeora o pensamientos de suicidio durante los primeros meses de tratamiento, o cuando se cambia la dosis. Control de las convulsiones es muy importante durante el embarazo. El beneficio de evitar convulsiones puede sobrepasar el riesgo que presenta tomar Tegretol. Siga las instrucciones de su médico acerca de tomar Tegretol durante el embarazo. Categoría B del embarazo por la FDA Tegretol puede causar daño al bebé nonato. No comience a tomar este medcine sin consultar a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. Utilizar métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento con este medicamento. Aunque Tegretol puede hacer daño al bebé nonato, tener convulsiones durante el embarazo puede hacer daño a la madre y el bebé. Si queda embarazada mientras toma Tegretol, no deje de tomar el medicamento sin consultar con su médico. La carbamazepina puede pasar a la leche materna y le puede hacer daño al bebé lactante. No debe dar el pecho mientras esté usando Tegretol. La carbamazepina puede hacer las pastillas anticonceptivas menos efectivas. Pregúntele a su médico acerca del uso de un método no hormonal de control de la natalidad (como el condón, diafragma, espermicida) para prevenir el embarazo mientras toma Tegretol. Este medicamento puede perjudicar su pensamiento o reacciones. Tenga cuidado si conduce un vehículo o tenga que hacer algo que demande se mantenga alerta. Evitar el consumo de alcohol. Este puede aumentar algunos de los efectos secundarios de Tegretol, y también puede aumentar el riesgo de convulsiones. Evitar la exposición a la luz solar o camas para broncearse. Tegretol puede hacer que se queme más fácilmente. Use ropa protectora y el uso de protección solar (SPF 30 o mayor) si usted está afuera. La toronja y el jugo de toronja pueden tener interacciones con Tegretol y potencialmente causar efectos secundarios peligrosos. Discutir el uso de productos de toronja con su médico. Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica a Tegretol: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Informar de cualquier síntoma nuevo o que empeora a su médico, tales como: cambios del humor o comportamiento, depresión, ansiedad, o si se siente agitado, hostil, inquieto, hiperactivo (de mente o físicamente), o piensa en suicidarse o hacerse daño. Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: piel pálida, sensación de desvanecimiento, ritmo cardíaco rápido, dificultad para concentrarse; fiebre, escalofríos, dolor de garganta, úlceras en la boca y garganta; moretones o sangrado fácil, hormigueo severo, entumecimiento, dolor, debilidad muscular; confusión, agitación, problemas de visión, alucinaciones; falta de aliento, hinchazón de los tobillos o los pies; orinar menos de lo usual; ictericia (color amarillo de la piel u ojos); o reacción severa de la piel - fiebre, dolor de garganta, hinchazón en la cara o lengua, quemazón en sus ojos, dolor en la piel, seguido por un sarpullido rojo o púrpura que se extiende (especialmente en la cara o la parte superior del cuerpo) y causa ampollas y descamación. Tegretol efectos secundarios de menor gravedad pueden incluir: sensación de mareo, somnolencia, pérdida del equilibrio; náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, dolor de estómago; dolor de cabeza, zumbido en los oídos; sequedad de boca, inflamación de la lengua; o dolor en las articulaciones o los músculos, calambres en las piernas. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Los clientes que compraron este producto también han comprado Trimonil® retard, Depottabletter 200 mg, Desitin Pharma AB TRIMONIL: 1 tablett Innehåller: Carbamazepina 200 mg, Constit, q. s. 1 ml de suspensión oral Innehåller: Carbamazepina 20 mg, natriumcyklamat 7 mg, conservans (metyl-4-hydroxybenz propil-4-hydroxybenz,..) Constit. q. s. et aq. tratamient. ad 1 ml. TRIMONIL RETRASO: 1 depottablett Innehåller: Carbamazepina. 150, 200, 300, 400 aut 600 mg. Constit, c. s. Depottabletter 150 mg Depottabletter 200 mg Depottabletter 300 mg Depottabletter 400 mg SUSP ORAL 20 mg / ml pastillas 200 mg Riktlinjer vid behandling av epilepsi: Monoterapi Bor eftersträvas hombres TRIMONIL / TRIMONIL RETRASO kan kombineras med andra antiepileptika. Tidigare terapi med andra antiepileptika bör utsättas långsamt och med försiktighet. Skall TRIMONIL / TRIMONIL RETRASO utsättas bör detta SKE långsamt och stegvis. Bajo graviditet bör TRIMONIL / TRIMONIL RETRASO förskrivas cercanos strikt Indikation och som monoterapi. Pastillas eller suspensión oral skall Tagas bajo eller efter måltid tillsammans med litet vätska (den orala suspensionen skall skakas före användning). TRIMONIL pastillas de 200 mg ges kan 2-3 gånger dagligen. TRIMONIL RETRASO depottabletter kan delas hombre superan ej krossas tuggas Eller. Depottabletterna kan sväljas i Samband med eller utan måltid med liten el mängd vätska. TRIMONIL RETRASO depottabletter kan suspenderas i vatten. Den dagliga dosen fördelas vanligen cercanos 1-2 doseringstillfällen. Vuxna: Initialt ges ½ tablett TRIMONIL 200 mg eller 5 ml de suspensión oral TRIMONIL 2 gånger dagligen. Därefter Hojs dygnsdosen med 200 mg eller 10 ml por vecka cajas Effektiv underhållsdos NAS. Denna är vanligen 400 mg 2-3 gånger dagligen eller dagligen 20 ml 2-3 gånger. TRIMONIL doseras RETARD initialt: 1 tablett â¡ 200 mg 1 gång dagligen. Därefter OKAS dosen successivt cajas underhållsdosen 800-1200 uppnås mg. Granero: underhållsdos ordinaria por är dag 10-20 mg / kg kroppsvikt, som i insättes långsamt stigande dosificador. dygnsdosering normal efter Alder är följande: Upp hasta 1 AR: 100-200 mg, 1-5 AR: 200-400 mg, 6-10 AR: 400-600 mg, 11-15 AR: 600-1000 mg (dosen uppdelas över dagen). Behandlingskontroll Behandlingen kan styras och med kontrolleras ledning av plasmakoncentrationsbestämningar. Blodprov för sådan bestämning skall alltid Tagas Först sedán jämviktskoncentrationen i Plasma uppnåtts. Detta bör som regel SKE efter 2-3 veckors behandling. Den optimala plasmakoncentrationen varierar mellan olika individer och troligen även hos sammā indi vid olika tidpunkter. Om om uppgift subjektiva biverkningar förekommer bör plasmakoncentrationen bestämmas även cercanos Andra tider än före morgondos. För att förebygga initiala dosberoende biverkningar bör TRIMONIL / TRIMONIL RETRASO insättas i långsamt stigande dos. Vid fastställande av slutlig dos bör hänsyn tas hasta patientens anfallssituation och eventuella biverkningar. Ett Hjälpmedel vid bedömning av lämplig slutlig dos är plasmakoncentrationsbestämningar, 20-40 mmol / ml (5-10 g / ml) AR vägledande plasmanivåer. Det bör muelle observeras att den kliniska Bilden bör vara avgörande och den kan vara tillfredsställande vid koncentrationer Saval Øver - som understigande de angivna. Klinisk bedömning avgör alltså vilken plasmakoncentration som är den óptima para patienten Enskilda (anfallstyp, anfallsfrekvens, medicinska och Sociala följder av anfallen samt biverkningar). Apalancamiento och njurfunktion bör kontrolleras före behandlingens Borjan och regelmässigt sedán. Riktlinjer vid behandling av trigeminusneuralgi: 600-800 mg pastillas TRIMONIL alternativt TRIMONIL RETRASO depottabletter eller 30-40 ml suspensión oral TRIMONIL por dag utgör vanligen tillräcklig dos. Langsam höjning av dosen minskar risken för centralnervösa biverkningar hos känsliga patienter. Riktlinjer vid alkoholabstinens behandling AV: 600-800 mg pastillas TRIMONIL alternativt TRIMONIL RETRASO depottabletter eller 30-40 ml suspensión oral TRIMONIL por dag utgör vanligen tillräcklig dos. Aven om påbörjas behandlingen enviados cercanos skall dagen 600 mg TRIMONIL / TRIMONIL RETRASO ges för att adekvat krampskydd skall uppnås. I det Akuta skedet kan det vara en Fordel att ge karbamazepin tillsammans med ett sedativum / hypnotikum. Försiktighetsåtgärder, biverkningar och kontraindikationer Äldre patienter och med patienter förhöjt intraokulärt tryck, allvarlig kardiovaskulär sjukdom, apalancamiento eller njursjukdom skall behandlas med försiktighet. Samtidig behandling med MAO-Hammare bör undvikas. Minst 14 Dagar skall förflyta innan patienter som tidigare behandlats med MAO-Hammare insätts cercanos behandling med TRIMONIL / TRIMONIL RETRASO. Snabb utsättning av antiepileptika kan medföra ökad utsättningsanfall por el riesgo. Patienter bör uppmanas att vid plötsligt uppträdande halsbesvär, Feber eller hudblödningar Kontakta läkare. Plötsligt uppträdande eller infektion hudblödning kan tyda på en kraftig progressiv sänkning av leukocyt - och trombocytantalet. Om detta händer skall TRIMONIL / TRIMONIL RETRASO utsättas. TRIMONIL / TRIMONIL RETRASO skall användas med försiktighet vid behandling av patienter som har blandade epilepsiformer med atypiska absensanfall. TRIMONIL / TRIMONIL RETRASO kan hos dessa patienter orsaka en ökad frekvens av generaliserade anfall. TRIMONIL / TRIMONIL RETRASO skall utsättas om misstanke cercanos allvarlig hudreaktion, eller blodpåverkan leverdysfunktion föreligger. alquil-4-hydroxybenzoaten TRIMONIL suspensión oral Innehåller och överkänslighetsreaktioner kan uppträda hos särskilt känsliga patienter. Initiala biverkningar, främst avseende SNC, vanliga är med bajo behandling RETRASO TRIMONIL / TRIMONIL. De vanliga biverkningarna är dosrelaterade. Förekomsten av hudreaktioner är omkring 4-6%. - Vanliga (> 1/100) - Allmänna: Yrsel, trötthet. Blod: leucopenia, trombocytopeni, eosinofili. GI: Aptitlöshet, illamående, kräkning, diarré, estreñimiento, muntorrhet. HUD: Hudutslag. Palanca: reversibel höjning av leverenzymer. Neurol .: Somnolens, Un taxi, yrsel. Ögon: Ackommodationssvårigheter, diplopi. - Mindre vanliga (1/100 - 1/1000) - Allmänna: Huvudvärk. Blod: Leukocytos. Metabol .: hiponatremia (vätskeretention). rörelser Neurol .: Ofrivilliga (temblor såsom, dyskinesier, dystonier och tics), nistagmo. Globalt Utg y aración, VA Ett bredare utbud kliniskt inneh y aración; ll p finlandeses y aración; spanska p & aración; den Globala Versionen av epgonline. org. tt V & AUML;; XLA mellan upplagorna med HJ y AUML; lp av rullmenyn l & AUML; NGST upp aración p & l & AUML du kan; varje sida, eller V & AUML; lj bara de sosa informationstyper som anges nedan.